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［转载］关于2025年版中国药典一部凡例草案的公示
2024.12.30
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［转载］浙江省药品监督管理局关于印发《浙江省药品监管领域推进政务服务增值化改革实施方案》的通知
2024.12.26
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［转载］药审中心关于在“申请人之窗”增加“优化药品补充申请审评审批程序改革试点”前置服务申请功能的通知
2024.12.26
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［转载］国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见
2024.11.20
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［转载］国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）
2024.11.20
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[转载]浙江省药品监督管理局关于启用药品GMP符合性检查申请新流程的公告
2024.10.25
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[转载]国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告
2024.10.25
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[转载]《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》发布
2024.09.20
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[转载]134条！三省市联合印发MAH委托生产检查细则！
2024.09.20
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