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［转载］国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见
2024.11.20
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［转载］国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）
2024.11.20
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[转载]浙江省药品监督管理局关于启用药品GMP符合性检查申请新流程的公告
2024.10.25
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[转载]国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告
2024.10.25
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[转载]《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》发布
2024.09.20
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[转载]134条！三省市联合印发MAH委托生产检查细则！
2024.09.20
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[转载]浙江省药物警戒检查要点（试行）发布
2024.09.20
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[转载]国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》的通告（2024年第35号）
2024.08.28
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[转载]上海市药监局、卫健委联合印发《上海市药物警戒管理办法（试行）》
2024.08.28
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